El nuevo Reglamento de Productos Sanitarios de la Unión Europea (MDR) ha sido diseñado para garantizar la eficacia y seguridad de todos los dispositivos médicos comercializados en la UE. Aumentar la trazabilidad es un componente clave para ello. Por primera vez, todos los productos sanitarios a la venta en los Estados miembros de la UE deben llevar un código de identificación única del producto (UDI, por sus siglas en inglés). Pero no todas las soluciones de codificación están a la altura.

En 2020, el mercado de los tapabocas experimentó un crecimiento explosivo y todavía no muestra indicios de desaceleración*. Sin embargo,las empresas que deciden emprender en la fabricación de tapabocas para satisfacer este aumento de la demanda de suministros esencialesdeben cumplir ciertos criterios para salir al mercado.