7 cosas que su impresora debe ofrecer para conseguir un etiquetado que cumpla con el reglamento MDR
El nuevo Reglamento de Productos Sanitarios de la Unión Europea (MDR) ha sido diseñado para garantizar la eficacia y seguridad de todos los dispositivos médicos comercializados en la UE. Aumentar la trazabilidad es un componente clave para ello. Por primera vez, todos los productos sanitarios a la venta en los Estados miembros de la UE deben llevar un código de identificación única del producto (UDI, por sus siglas en inglés). Pero no todas las soluciones de codificación están a la altura.