Le nouveau règlement européen sur les dispositifs médicaux (MDR) a été conçu afin d’assurer l’efficacité et la sécurité de tous les dispositifs médicaux commercialisés au sein de l’UE. Dans cette optique, il est crucial d’améliorer la traçabilité. Désormais, chaque dispositif médical mis en vente dans les États membres de l’UE doit afficher un code IUD (Unique Device Identifier). Cependant, toutes les solutions de codage ne sont pas à la hauteur.